VIP 10mg/flacon reglează sistemul nervos, promovează vasodilatația și îmbunătățește funcția respiratorie

VIP Peptide 10mg/sticlă Introducere de bază

Peptidă intestinală vasoactivă{0}}de cercetare|Fabricat în China, neuromodulator cu 28 peptide 10 mg/sticlă

Nume generic: Peptidă intestinală vasoactivă

Secvența de aminoacizi: HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH2

CAS Nr.: 40077-57-4

Formula moleculară: C₁₄₇H₂₃₇N₄₃O₄₃S

Greutate moleculară: 3325,8 g/mol

Puritate: Mai mare sau egal cu 98,0% (detecție HPLC)

Aspect: Pulbere albă liofilizată

Depozitare: A se pastra congelat la -20 grade ferit de lumina; dupa decongelare se da la frigider la 2-8 grade.

Avantajele și funcțiile de bază

VIP (peptidă intestinală vasoactivă) este aneuropeptidă compusă din 28 de aminoacizi, aparținândfamilia de peptide glucagon/secretină. Caun neurotransmițător și neuromodulator important, VIPcrește nivelul cAMP intracelular prin activarea receptorilor VPAC1 și VPAC2,joacă un rol larg de reglare în sistemele nervos, imunitar, respirator, cardiovascular și digestiv. Acest produs este unpeptidă instrument cheie pentru studiul reglării neuroimunologice, vasodilatației, bronhodilatației, funcției gastrointestinale și controlului inflamației, și esteun reactiv-de ultimă generație pentru cercetarea mecanismelor fiziologice și patologice multiple-.

✅ NucleuMecanismul de acțiune:

Reglarea neuronală: Neurotransmițători importanți în sistemul nervos central și periferic

Vasodilatația: Relaxează puternic mușchiul neted vascular și crește fluxul sanguin tisular.

Reglarea imunității: Inhibă proliferarea celulelor T și reglează funcția macrofagelor

Bronșiectazie: Relaxează mușchiul neted al căilor respiratorii și îmbunătățește ventilația

Funcția gastrointestinală: Promovează secreția gastrointestinală și peristaltismul.

Efect anti-inflamator: inhibă eliberarea de citokine pro-inflamatorii

Neuroprotecție: Reduce excitotoxicitatea și protejează neuronii

✅Calitateavantajele producătorilor chinezi:

Procesul de-sinteză în fază solidă:

Strategia de sinteză în fază solidă-Fmoc/tBu

Sinteza-asistată cu microunde îmbunătățește eficiența

Randament de sinteză Mai mare sau egal cu 75%, scurtând ciclul de producție

Purificare și control al calității:

Purificare în două-etape: cromatografia cu schimb ionic combinată cu HPLC-inversă

Controlul purității: Puritatea maximă principală Mai mare sau egală cu 98,0%, impurități individuale Mai mici sau egale cu 0,5%.

Verificarea secvenței: greutate moleculară confirmată prin spectrometrie de masă, secvență verificată de degradare Edman.

Analiza calitatii:

Conținut de peptide: mai mare sau egal cu 95,0% (analiza aminoacizilor)

Conținut de acetat: mai mic sau egal cu 15,0%

Conținut de umiditate: mai mic sau egal cu 5,0% (metoda Karl Fischer)

Endotoxina:<10 EU/mg

Test de sterilitate: Îndeplinește standardele farmacopeei

Verificarea activității:

Test de legare la receptor: Verificarea afinității pentru receptorii VPAC1/VPAC2

Activitate funcțională: experimentele de acumulare de cAMP au validat activitatea biologică

Stabilitate: studiu privind stabilitatea soluției și stabilitatea la îngheț-decongelare

✅ProdusCaracteristici:

Bioactivitate ridicată: Bioactivitate ridicată validată funcțional

Stabilitate bună: pulberea-liofilizată prezintă o stabilitate morfologică excelentă.

Solubilitate excelentă: ușor solubil în apă și soluții tampon.

Consistența lotului: Controlul strict al calității asigură consistența între loturi.

Ghid de utilizare și depozitare

1. Reconstituire și pregătire:

Solvenți recomandați:

Solvent preferat: soluție sterilă 0,1% BSA/PBS (pH 7,4)

Experimente cu celule: DMSO steril (concentrație finală<0.1%) or complete culture medium

Administrare in vivo: soluție salină sterilă sau soluție salină care conține 0,1% BSA.

Configurație standard:

Adăugați 1 ml de solvent recomandat și agitați ușor pentru a se dizolva.

S-a obţinut o soluţie stoc de 10 mg/ml (aproximativ 3 mM).

Se diluează până la concentrația de lucru cu soluția tampon corespunzătoare.

Evitați agitarea violentă și suflarea repetată.

Concentrarea de lucru recomandată:

Experimente cu celule: 0,1-100 nM

Organe ex vivo: 1-100 nM

Experimente in vivo: 1-100 ug/kg

Legarea la receptor: 0,1-10 nM

Precauții:

VIP este instabil în soluție; se recomanda sa il prepari proaspat de fiecare data cand il folosesti.

Evitați utilizarea acizilor puternici, alcalinelor puternice sau a soluțiilor care conțin proteaze.

Operația se desfășoară pe gheață pentru a reduce degradarea.

Depozitați în porții mai mici pentru a reduce numărul de cicluri de înghețare{0}}decongelare.

2. Condiții de depozitare:

Pulbere liofilizată:

A se pastra la -20 grade intr-un loc racoros si uscat ferit de lumina.

timp de 24 de luniin aceste conditii

Evitați ciclurile repetate de îngheț-dezgheț

Starea soluției:

Se poate pastra la 4 grade timp de 24-48 ore.

Se pastreaza la -20 grade timp de 1 luna (reambalat).

Se recomandă adăugarea de inhibitori de protează.

Conditii de transport:

Transport gheata carbonica (-78 grade)

Este posibil{0}}transportarea pachetelor de gheață pe termen scurt.

Evitați temperaturile ridicate și lumina soarelui

3. Plan de cercetare și aplicare:

Studii in vitro:

Modelul celular:

Cultura neuronilor primari

astrocite

microglia

macrofage

celule musculare netede

Condiții de prelucrare:

Pretratament: Stimularea se administrează la 30 de minute după tratamentul VIP.

Co-tratament: adăugat simultan cu factorul de stimulare

Gradient de concentrație: Recomandat 0,1, 1, 10, 100 nM

Testarea indicatorilor:

Niveluri de cAMP: detecție ELISA

Factori inflamatori: TNF-, IL-1, IL-6

Proliferarea celulară: CCK-8 sau MTT

Detectarea apoptozei: anexină V/PI

Studii in vivo la animale:

Modelul bolii:

Modelul bolii Parkinson

Modelul bolii Alzheimer

Model de astm

Modelul bolii inflamatorii intestinale

Model de sepsis

Regimul de dozare:

Injectare intraperitoneală: 1-100 ug/kg, de 1-2 ori pe zi.

Injectare intravenoasă: 1-50 ug/kg

Injectare intraventriculară: 1-10 ug/animal

Administrație locală: Selectat pe baza modelului

Ciclul de tratament:

Model acut: unic sau continuu timp de 3-7 zile

Model cronic: 2-4 săptămâni

Indicatori de evaluare:

Evaluare comportamentală

Histopatologie

Nivelul factorului inflamator

Evaluarea funcției neurologice

Studiul mecanismului de acțiune:

Expresia receptorului: Western blot, imunohistochimie

Cale de semnalizare: activarea căii cAMP/PKA

Expresia genică: detectarea qPCR a genelor înrudite

Interacțiuni cu proteine: Co-IP, trage-în jos

4. Sugestii de proiectare experimentală:

Explorarea dozelor: Configurați 3-4 gradiente de concentrație

Puncte de timp: Observarea efectului în mai multe momente

Control pozitiv: A fost utilizat un agonist cunoscut al receptorului VPAC.

Experiment de blocare: Utilizarea antagoniştilor receptorilor pentru a verifica specificitatea

De ce să alegeți peptidele VIP fabricate în China?

Avantaje tehnice:

Tehnologia de sinteză a 28 de peptide este matură

Sinteza cu microunde îmbunătățește eficiența

Echipament avansat de purificare

Sistem complet de control al calității

Garanția calității:

Puritate Mai mare sau egală cu 98,0%

Verificare completă a activității

Consistență ridicată a lotului

Furnizați COA complet

Suport pentru aplicații:

Informații tehnice detaliate

Optimizarea schemei experimentale

Asistență în analiza datelor

Servicii de decorare personalizate

Eficiența -costului:

Avantaj semnificativ de preț

Aprovizionare stabilă și la timp

Diverse specificații de ambalare

Profesionist de suport tehnic

Direcții de cercetare și aplicare

Cercetare în neuroștiință:

Boli neurodegenerative

Reglarea neuroinflamatorii

Mecanisme neuroprotectoare

Funcția de învățare și memorie

Cercetări imunologice:

Boli autoimune

Inducerea toleranței imune

Polarizarea macrofagelor

Furtuna de citokine

Sistemul respirator:

Astmul bronșic

Boala pulmonară obstructivă cronică

Hipertensiune pulmonară

Remodelarea căilor respiratorii

Sistemul digestiv:

Boala inflamatorie a intestinului

Sindromul intestinului iritabil

Tulburări de motilitate gastrointestinală

pancreatită

Sistemul cardiovascular:

Reglarea vasodilatatoare

Protecția miocardică

Ateroscleroza

hipertensiune arterială

Referință la datele cercetării preclinice

Activitate in vitro:

Activarea receptorilor VPAC, EC50 aproximativ 1 nM

Creșteți AMPc intracelular, EC50 cu aproximativ 2 nM

Inhibă eliberarea de TNF- indusă de LPS-, IC50 aproximativ 10 nM

Efecte terapeutice interne:

Îmbunătățiți simptomele Parkinson-induse de MPTP

Reduceți neuroinflamația-indusă de LPS

Ameliorarea simptomelor de astm induse de OVA-

Îmbunătățirea colitei-induse de DSS

Farmacocinetica:

Timp de înjumătățire-scurt: aproximativ 2-3 minute

Distribuție rapidă: se găsește în principal în plămâni, ficat și rinichi.

Locurile metabolice: în principal în plămâni și rinichi

Eliminare rapidă: degradată de peptidază

Securitate:

Fereastra de tratament este relativ largă.

Reacții adverse frecvente: înroșirea feței, dureri de cap

Dozele mari pot cauza tensiune arterială scăzută

Fără reacții toxice grave

Rezuma

VIP, apeptidă neuroimunomodulatorie multifuncțională, deține o valoare semnificativăîn cercetarea asupra multiplelor boli sistemice. Producătorii chinezi, printehnologie avansată de sinteză, control riguros al calității și validare completă a activității, oferă cercetătorilorcu instrumente de cercetare{0}}de înaltă calitate, foarte active . Efectele biologice largi și căile de semnalizare bine-definiteAcest produs oferă un sprijin puternic pentru studii mecaniciste și dezvoltare de medicamente în boli multisistemice.

Nevoieorice, va rog sa contactatiS.U.A

Tag-uri populare: vip 10mg/flacon reglează sistemul nervos, promovează vasodilatația și îmbunătățește funcția respiratorie, China vip 10mg/flacon reglează sistemul nervos, promovează vasodilatația și îmbunătățește funcția respiratorie producători, furnizori, fabrici