DSIP 2 mg/fiolă reglează eficient ritmul somnului și îmbunătățește semnificativ calitatea somnului

DSIP 2 mg/fiolă reglează eficient ritmul somnului și îmbunătățește semnificativ calitatea somnului
Introducerea Produsului:
Funcția de bază a DSIP (δ-peptida care induce somnul-) constă în capacitatea sa de a regla eficient ritmurile de somn și de a îmbunătăți semnificativ calitatea somnului . Promovează secreția naturală de melatonină a glandei pineale, ajutând organismul să intre rapid în somn profund și să prelungească durata somnului, cu efecte deosebit de semnificative asupra insomniei, tulburărilor de structura somnului sau decalajului de timp cauzat de călătoriile încrucișate pe-fusul orar. DSIP poate, de asemenea, atenua oboseala cronică, poate spori energia în timpul zilei și poate sprijini repararea și recuperarea organismului în timpul somnului. Proprietățile sale de reglare a ritmului circadian- ajută la menținerea unui ceas biologic stabil, făcându-l o alegere ideală pentru îmbunătățirea sănătății generale a somnului și îmbunătățirea calității vieții.
Trimite anchetă
Descriere
Parametrii tehnici

Delta Sleep-Peptide inductoare (DSIP) 2 mg/fiolă: informații cheie

Nonapeptidă neuromodulatoare|Peptidă de reglare-endogenă a somnului 2 mg/sticlă

Nume generic: peptidă-inducătoare de somn Delta

nume englezesc: Delta Sleep-Peptide inductoare (DSIP)

Secvenţă: Trp-Ala-Gly-Gly{-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu

Greutate moleculară: Aproximativ 848,9 Da

Puritate: Mai mare sau egal cu 98,0% (HPLC)

Conţinut: 2 mg/sticlă

Aspect: Pulbere albă liofilizată

Depozitare: Congelați la -20 de grade, protejați de lumină și depozitați într-un loc uscat.


Ghid de utilizare și depozitare

Peptidă-inductoare de somn Delta (DSIP):

DSIP este o nonapeptidă endogenă izolată inițial din lichidul cefalorahidian al iepurilor adormiți. Studiile au arătat că poate fi implicată în reglarea-ciclului de veghe al somnului, demonstrând în special efecte potențiale în promovarea somnului cu unde-lente (somn cu unde-Delta). Ca instrument de cercetare exploratorie a neuropeptidelor, se crede că poate regla somnul fiziologic, răspunsul la stres și percepția durerii în modelele experimentale prin influențarea sistemului neuroendocrin și a activității neurotransmițătorilor. Spre deosebire de medicamentele sedative-hipnotice tradiționale, proprietățile sale peptidice endogene și potențialele efecte de reglare multi-sistemului îl fac un reactiv standardizat cu o valoare specifică în studierea mecanismelor fundamentale ale fiziologiei somnului, ale funcției neuroendocrine și ale adaptării la stres.

Datorită proprietăților sale potențiale de reglare a somnului non-mișcării rapide a ochilor (NREM), DSIP este frecvent ales de cercetătorii din cercetarea somnului, neuroendocrinologie și fiziologia stresului. În comparație cu alți regulatori exogeni ai somnului, ca analog al substanțelor endogene, servește ca instrument de cercetare standardizat în explorarea mecanismelor de inițiere și întreținere a somnului fiziologic, evaluarea modelelor de privare a somnului și studierea efectelor peptidelor asupra ritmurilor circadiene și a răspunsurilor la stres în experimente pe animale. În modelele care studiază interacțiunile dintre somn și imunitate, metabolism și durere, aplicarea acesteia oferă o abordare experimentală fezabilă pentru explorarea mecanismelor de reglementare încrucișate-sistemului.

Aplicații ale peptidei inductoare-Delta Sleep (DSIP):

Ca peptidă de cercetare endogenă, este utilizată în modele experimentale specifice pentru a evalua efectele sale potențiale asupra modelelor electroencefalografice (în special asupra activității undelor Delta), structurilor de somn-veghe și markerilor neuroendocrini aferenti. Principalele sale aplicații sunt în explorarea mecanismelor de reglare fiziologică a somnului, a efectelor fiziologice ale privării de somn și a rolului neuropeptidelor în adaptarea la stres.

A fost aplicat în fiziologia somnului și cercetarea EEG, modele de privare cronică a somnului, comportamente legate de stres- și studii endocrine și experimente exploratorii privind modularea percepției durerii. Structura sa bine definită-și aplicațiile experimentale standardizate oferă un instrument de cercetare fundamental pentru studierea bazei neurobiologice a somnului și evaluarea efectelor intervențiilor de somn asupra funcției fiziologice generale în condiții controlate.


Metode de utilizare și depozitare

1. Reconstituire și pregătire:

Solvent recomandat:

Solvent preferat: apă sterilă pentru preparate injectabilesausoluție tampon sterilă de acetat de sodiu cu pH 5,0-6,5.

Optimizarea stabilității: Soluție salină sterilă care conține 0,1% albumină serică bovină (BSA)

Pentru injecție internă: se diluează cu ser fiziologic steril.

Notă importantă: Evitați utilizarea solvenților alcalini (pH > 8,0) sau a soluțiilor care conțin solvenți organici.

Procedura standard de pregătire:

Prepararea solventului:

Utilizați solvenți care au fost filtrați steril printr-o membrană filtrantă de 0,22 μm.

Temperatura solventului a fost restabilită la temperatura camerei (20-25 grade).

Procedura de reconstituire:

Adăugați 1,0 ml de solvent recomandat într-un flacon de 2 mg.

Se toarnă încet de-a lungul peretelui sticlei pentru a evita impactul direct asupra pulberii.

Rotiți ușor flaconul timp de 3-5 minute până se dizolvă complet.

Concentrație finală: 2 mg/mL (aproximativ 2,36 mM).

Distribuire și diluare:

Distribuiți imediat în doze de unică-utilizare de 10-50 μL utilizând criovioane cu adsorbție scăzută.

Se diluează la concentrația de lucru necesară cu soluție salină sterilă sau cu o soluție purtător care conține 0,1% BSA.

Etichetă clar: denumire, concentrație, data preparării, numărul lotului.

Evitați cu strictețe lumina în timpul funcționării.

Concentrație de lucru/doză de referință:

Experimente in vitro cu celule/fețe de creier: Intervalul de concentrație utilizat în mod obișnuit este de la 0,1 nM la 1 μM și trebuie efectuate experimente preliminare pentru a optimiza concentrația pe baza sistemului experimental specific.

Experimente in vivo pe animale:

Injecție intraperitoneală/intravenoasă: Intervalul de doză uzual este de 25 până la 100 nmol/kg.

Injecție intraventriculară: Intervalul obișnuit de doză este de 1 până la 10 nmol/animal.

Este foarte recomandatca doza precisă să fie determinată pe baza modelului animal specific, a căii de administrare, a obiectivelor cercetării și a literaturii publicate.

Exemplu de calcul al pregătirii: Dacă este necesară o soluție de lucru de 100 nM, luați aproximativ 0,042 μL de soluție stoc și adăugați-o la 1 ml de solvent (se recomandă diluarea graduală).

Puncte cheie de reținut:

Se dizolvă ușor: Evitați răsucirea sau agitarea violentă; pur și simplu rotiți ușor pentru a se dizolva.

Tehnica aseptică strictă: Operați într-o bancă curată și utilizați consumabile sterile, mai ales atunci când administrați medicamente in vivo sau central.

Evitați complet lumina: este sensibil la lumină și toți pașii trebuie efectuati în condiții protejate de lumină-.

Pregătiți și utilizați imediat: Stabilitatea este limitată după reconstituire, de aceea se recomandă utilizarea cât mai curând posibil. După reambalare, depozitați-l în condițiile specificate.

Pentru a evita adsorbția: diluarea cu o soluție care conține o proteină purtătoare (cum ar fi 0,1% BSA) sau tuburi silanizate cu adsorbție scăzută-poate reduce adsorbția pe pereții tubului.

2. Condiții de depozitare:

Pulbere liofilizată nereconstituită:

Stocare-de lungă durată: Congela la -20 grade, termen de valabilitate 24 luni.

Stocare optimă: -80 de grade congelare, termen de valabilitate 36 de luni.

Strict protejat de lumină: trebuie depozitat în punga originală din folie de aluminiu rezistentă la lumină-.

Protecție împotriva umezelii: Păstrați uscat; conţine desicant.

Soluție reconstituită:

Utilizați imediat: Pentru o activitate optimă, utilizați imediat după reconstituire.

Stocare pe termen scurt{0}: Se da la frigider la 2-8 grade ferit de lumina, nu mai mult de 12 ore.

Reambalați și congelați: A se păstra la -20 de grade sau -80 de grade ferit de lumină timp de cel mult 72 de ore.

Ciclurile repetate de îngheț-decongelare sunt strict interzise: maximum un ciclu de îngheț-decongelare.

Conditii de transport:

Congelați-pulberea uscată: transportat de gheață carbonică (-78 grade ).

Ambalare: pungă din folie de aluminiu rezistentă la lumină-+ sigiliu în vid + cutie izolată cu spumă.

3. Stabilitate și standarde de procesare:

Stabilitate chimică și fizică:

Este relativ stabil în soluții apoase slab acide până la neutre.

Evitați contactul cu acizi puternici, alcalii puternici, agenți oxidanți și agenți reducători.

Este sensibil la temperaturi ridicate și la stres mecanic (cum ar fi suflarea violentă sau vârtej).

Menținerea bioactivității:

Alicotarea și depozitarea corespunzătoare la -80 de grade sunt cheia pentru menținerea activității pe termen lung.

Dezghețați încet soluția distribuită pe gheață înainte de utilizare.

 

Nevoieorice, va rog sa contactatiS.U.A

WhatsApp

+852 4671 8216

Telegramă

Allenraws

E-mail

Allenraws810@gmail.com

product-1268-769

 

Tag-uri populare: dsip 2mg/flacon reglează eficient ritmul somnului și îmbunătățește semnificativ calitatea somnului, China dsip 2mg/flacon reglează eficient ritmul somnului și îmbunătățește semnificativ calitatea somnului producători, furnizori, fabrici

Trimite anchetă
contactaţi-ne